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Intelligence des données cliniques pour les sciences de la vie

Accélérez l'approbation réglementaire avec une documentation de haute qualité et conforme

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57%
des documents de procès sont mal classés ou manquants, avec une utilisation généralisée de méthodologies à forte intervention humaine pour classer et vérifier les documents[1]

Aperçu

Personne parlant à un professionnel de la santé derrière un bureau

Le pipeline des essais cliniques est la bouée de sauvetage des revenus pour les entreprises des sciences de la vie. Bien que la documentation des essais soit souvent capturée dans des solutions de capture électronique de données (EDC), des processus nécessitant une forte intervention humaine subsistent, laissant les organisations gérer des millions de dossiers avec peu de visibilité sur le contenu ou le contexte. Par conséquent, les documents sont mal étiquetés et mal placés, ce qui nuit à la qualité des données, augmente le nombre de requêtes et ralentit le processus de verrouillage de la base de données.

Les solutions Clinical Data Intelligence pour les sciences de la vie permettent une collecte et une classification des données à la fois efficaces et intelligentes, réduisant les erreurs et accélérant le dépôt des dossiers.

Principaux avantages

Influencez les affaires et obtenez de meilleurs résultats.

Lisez l’aperçu

  • Réduire les retards coûteux

    Évitez les retards dans l'introduction sur le marché des nouvelles entités médicales (NEM) en sciences de la vie grâce à un logiciel intelligent de gestion des données cliniques pour atteindre le dépôt des dossiers plus rapidement et avec précision.

  • Améliorer la qualité des données d’essais

    Réduisez les écarts de données, les requêtes et les erreurs en obtenant des métadonnées de qualité à partir de grands volumes et de divers formats de données non structurées grâce à l'intelligence des données cliniques.

  • Respecter des exigences strictes en matière de conformité

    Réduisez les risques avec des services de gestion des données cliniques conformes qui répondent aux exigences d'audit réglementaire et de rapport des décideurs.

  • Aborder la complexité croissante des essais dans le domaine des sciences de la vie

    Augmenter l'efficacité et l'agilité des services de gestion des données cliniques pour les produits biologiques et la médecine personnalisée dans les essais décentralisés.

  • Appliquer les connaissances aux essais futurs

    Permettre aux data scientists d'extraire intelligemment les données des essais cliniques en sciences de la vie et d'en tirer des insights pour améliorer les essais.

Impacts commerciaux

  • Précision des données

    Le traitement manuel de volumes importants de données d'essais cliniques est chronophage. Les processus à forte interaction humaine sont sujets à des erreurs, ce qui dégrade la qualité des données et ralentit encore davantage les processus. Économisez du temps en gérant les données cliniques grâce à la collecte automatisée des données.

  • Classification des données

    Les délais de dépôt sont serrés et ne laissent pas de temps à perdre. La recherche de documents d'essais cliniques mal étiquetés et mal placés prend un temps précieux. Identifiez, classez et gérez avec précision les données cliniques pour respecter les délais et être le premier sur le marché.

  • Verrouillage de la base de données

    L'analyse, la rédaction de rapports et l'archivage dépendent de la finalisation de l'ensemble de données cliniques. Les métadonnées manquantes ou incomplètes sont difficiles à repérer avec les processus manuels et les silos de données, ce qui retarde la finalisation. Automatiser et rationaliser pour atteindre plus rapidement le verrouillage de la base de données.

  • Aperçus des essais

    Les tendances cachées dans les données des essais cliniques peuvent être la clé d'une innovation améliorée. Les systèmes déconnectés et les processus de classification manquent de métadonnées de qualité pour les identifier. Découvrez de nouvelles perspectives sur les essais grâce à l'intelligence des données cliniques.

  • Investissements dans les systèmes existants

    Lorsque les systèmes sont cloisonnés, il y a plusieurs solutions à maintenir. Les ressources passent du temps sur le support technologique plutôt que sur l'innovation. Connectez les systèmes des sciences de la vie pour maximiser les investissements et minimiser l'entretien.

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Explorez les composants de la solution

Produits

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Why intelligent classification of clinical trial data is so important

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2022 predictions for the Life Sciences industry

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Notes de bas de page

Notes de bas de page

  1. [1]Chercheur clinique, La COVID-19 crée un besoin urgent de surveillance à distance dans les essais cliniques, mai 2020