Documentum
OpenText Documentum for Life Sciences
統一流程，並在擴展的生命科學企業中無縫共享資訊
概述
OpenText™ Documentum™ for Life Sciences 是一套全面的專用解決方案，旨在改變組織訪問、管理和共享受監管內容的方式。利用機構指導和行業領先實踐， Documentum for Life Sciences 打破資訊孤島，降低複雜性，同時統一和簡化流程。
如何 OpenText Documentum for Life Sciences 可以使企業受益
發現使用 Documentum for Life Sciences.
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適應雲原生軟體
利用容器化架構輕鬆升級和訪問新特性、功能和更新，無論是在本地、混合環境還是在雲中。
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部署單一的受管制內容源
在單個存儲庫中使用多個解決方案模組進行跨域搜索和鏈接，從而消除了系統之間不必要的導入和匯出。
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降低不合規風險
通過審計跟蹤、生命週期管理、訪問和版本控制證明 FDA 21 CFR Part 11 合規性，並通過自動分配強制執行審批流程。
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提高生產力
利用行業標準的業務流程對製藥和醫療設備進行文檔分類、生命週期和工作流程，從而實施公司文檔控制，同時提高本地生產力。
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促進合規、安全的協作
在不影響安全性或合規性的情況下，與內部和遠端員工、授權合作夥伴和其他第三方協作和重用內容和流程。
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簡化集成
與現有基礎架構、本地系統和任何雲集成，包括品質管理、學習管理和企業資源規劃系統。
特色產品
從一套專門構建的文件管理解決方案中進行選擇 for Life Sciences 利用行業指南和最佳實踐。連結並無縫管理文檔，以加速臨床試驗、提高監管提交品質並確保製造流程合規性。
- OpenText™ Content Cloud™ for Life Sciences通過安全訪問、快速部署和靈活升級實現運營效率。
- OpenText™ Life Sciences Smart View提供安全、合規、基於雲的內容和流程訪問。
- OpenText™ Documentum™ for Quality and Manufacturing控制關鍵品質文檔，簡化和自動化流程，實現合規性。
- OpenText™ Documentum™ for Research and Development更快地創建、審查和批准提交文檔。
- OpenText™ Documentum™ Submission Store and View360 度全方位瞭解監管活動，並改進存檔提交的合規性。
- OpenText™ Documentum™ for eTMF消除臨床試驗流程和文檔管理的複雜性和風險。
