Documentum for Life Sciences

OpenText Documentum for Research and Development

更快地創建、審查和批准提交文檔

概述

使用受控範本提高提交就緒文檔的準確性

OpenText™ Documentum™ for Research and Development 幫助組織有效地管理法規提交文檔的創建、審查和批准。部分 OpenText™ Documentum™ for Life Sciences, Documentum for Research and Development 幫助組織完全控制內容,並在整個擴展的生命科學企業中實現不折不扣的合規性和安全信息共用。

為什麼選擇 OpenText Documentum for Research and Development?

  • 靈活部署

    使用雲原生軟體在任何地方運行,該軟體提供在本地、混合環境或雲中部署的選擇。

  • 受監管內容的單一來源

    無需使用一個企業級內容源跨系統導入和匯出,該內容源包括用於跨域搜索和連結 的多個解決方案模組

  • 輕鬆升級

    利用容器化架構輕鬆升級和訪問新特性、功能和更新。

如何 Documentum for Research and Development 可以使企業受益

發現使用 Documentum for Research and Development.

  • 加快內容提交準備工作

    使用預定義但靈活的業務規則快速創建內容並將其推進到提交就緒狀態。

  • 安全協作

    利用內容安全性、訪問控制和自動版本控制與員工和授權合作夥伴協作,而不會影響安全性或合規性。

  • 提高生產力

    集中企業文檔控制和可見性,同時保持工作流程和文檔生命週期的靈活性,以提高本地生產力。

  • 將合規風險降至最低

    通過訪問和版本控制、詳細的審計跟蹤、電子審批和電子簽名來證明合規性,以降低風險。

特徵

  • 快速、高效的創作

    使用經批准的合規模板輕鬆創建可提交的文檔,使用分面導航查找資訊,並使用預定義的繼承規則快速啟動創作以重用內容和元數據。

  • 協作和共同創作

    允許參與者查看以前編輯的合併清單,同時使用工作流或 SharePoint 進行更改,並自動合併編輯以查看、接受或拒絕更改。

  • 行業標準文檔分類法

    基於擴展的 DIA EDM 參考模型,為實施公司文檔控制的製藥和醫療設備提供文檔分類、生命週期和工作流程。

  • 貫穿整個藥物生命週期的內容連結

    自動連結和共用來自 臨床監管品質 領域的內容,以便使用者可以在從開發到商業化的整個產品生命週期內規劃、創建和定位可提交的內容。

  • 動態許可權

    根據機密性需要,使用元數據授予對整個產品線內容的適當訪問許可權,從而通過限制訪問來保護產品資訊。

利用 OpenText 和合作夥伴服務

部署

OpenText 提供部署選擇和靈活性 Documentum for Research and Development.

專業服務

OpenText 諮詢服務將端到端解決方案實施與全面的技術服務相結合,以説明改進系統。

合作夥伴

OpenText 幫助客戶找到正確的解決方案、正確的支援和正確的結果。

訓練

OpenText 學習服務提供全面的支持和學習計劃,以加速知識和技能。

社區

探索我們的 OpenText 社區。與個人和公司聯繫以獲得見解和支援。參與討論。

Documentum for Research and Development 資源

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管理監管提交文件 for Life Sciences

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