Documentum for Life Sciences

OpenText Documentum for Research and Development

更快地创建、审查和批准提交文件

概述

使用受控模板提高提交就绪文件的准确性

OpenText™ Documentum™ for Research and Development 帮助企业高效管理监管提交文件的创建、审查和批准。的一部分。 OpenText™ Documentum™ for Life Sciences,Documentum for Research and Development 帮助企业在整个生命科学企业中全面控制内容,确保合规性和安全的信息共享。

为什么选择OpenText Documentum for Research and Development ?

  • 灵活部署

    使用云原生软件在任何地方运行,可选择在企业内部、混合环境或云中部署

  • 受监管内容的单一来源

    使用一个全企业范围的内容源,包括用于跨域搜索和链接的多个解决方案模块,无需跨系统导入和导出。

  • 轻松升级

    利用容器化架构,轻松升级和访问新特性、功能和更新。

Documentum for Research and Development 如何使企业受益

了解使用Documentum for Research and Development 的优势。

  • 加快内容提交准备工作

    利用预定义而又灵活的业务规则,快速创建内容并将其推进到可提交状态。

  • 安全协作

    利用内容安全、访问控制和自动版本控制功能,与员工和授权合作伙伴协作,而不会影响安全性或合规性。

  • 提高生产率

    集中企业文档控制和可视性,同时保持工作流程和文档生命周期的灵活性,提高本地生产力。

  • 将合规风险降至最低

    通过访问和版本控制、详细的审计跟踪、电子批准和电子签名来证明合规性,以降低风险。

特点

  • 快速、高效的创作

    利用经批准的合规模板,轻松创建可随时提交的文档,使用分面导航查找信息,并利用预定义的继承规则启动编写工作,以重复使用内容和元数据。

  • 合作与合著

    允许撰稿人在使用工作流或 SharePoint 进行修改的同时,查看先前编辑的合并列表,并自动合并编辑以审查、接受或拒绝修改。

  • 行业标准文档分类法

    提供基于扩展 DIA EDM 参考模型的文档分类标准、生命周期和工作流程,适用于制药和医疗设备,可实施企业文档控制。

  • 整个药物生命周期的内容链接

    自动链接和共享临床监管质量领域的内容,因此用户可以在从开发到商业化的整个产品生命周期中规划、创建和查找可提交的内容。

  • 动态权限

    保护产品信息,根据保密需要限制访问权限,利用元数据对整个产品线的内容授予适当的访问权限。

利用OpenText 和合作伙伴服务

部署

OpenText Documentum for Research and Development ,提供部署选择和灵活性。

专业服务

OpenText 咨询服务将端到端的解决方案实施与全面的技术服务相结合,帮助改进系统。

合作伙伴

OpenText 帮助客户找到正确的解决方案、正确的支持和正确的结果。

培训

OpenText 学习服务部提供全面的启用和学习计划,以加速知识和技能的掌握。

社区

探索我们的OpenText 社区。与个人和公司联系,获取见解和支持。参与讨论。

Documentum for Research and Development 资源

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