Documentum
OpenText Documentum for Life Sciences
확장된 생명과학 기업 전반에서 프로세스를 통합하고 정보를 원활하게 공유하세요.
개요
OpenText™ Documentum™ for Life Sciences 는 조직이 규제 대상 콘텐츠에 액세스, 관리 및 공유하는 방식을 혁신하기 위해 특별히 설계된 포괄적인 솔루션입니다. 기관 지침과 업계를 선도하는 사례를 활용하여 Documentum for Life Sciences 정보 사일로를 해체하고 복잡성을 줄이면서 프로세스를 통합하고 간소화합니다.
OpenText Documentum for Life Sciences 비즈니스에 도움이 되는 방법
사용의 이점 알아보기 Documentum for Life Sciences .
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클라우드 네이티브 소프트웨어로 적응
컨테이너화된 아키텍처를 활용하여 온프레미스, 하이브리드 환경 또는 클라우드에서 쉽게 업그레이드하고 새로운 기능, 기능 및 업데이트에 액세스할 수 있습니다.
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규제 대상 콘텐츠의 단일 소스 배포
단일 리포지토리에서 여러 솔루션 모듈을 사용하여 도메인 간 검색 및 연결이 가능하므로 시스템 간에 불필요한 가져오기 및 내보내기가 필요하지 않습니다.
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규정 미준수 위험 감소
감사 추적, 수명 주기 관리, 액세스 및 버전 제어를 통해 FDA 21 CFR Part 11을 준수하고 자동 할당을 통해 승인 프로세스를 시행하세요.
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생산성 향상
제약 및 의료 기기를 위한 문서 분류, 수명 주기, 워크플로우에 대한 업계 표준 비즈니스 프로세스를 활용하여 기업의 문서 관리를 강화하는 동시에 현지 생산성을 향상하세요.
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규정을 준수하고 안전한 협업 촉진
보안이나 규정 준수에 영향을 주지 않으면서 내부 및 원격 직원, 공인 파트너, 기타 제3자와 콘텐츠와 프로세스를 협업하고 재사용하세요.
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통합 간소화
품질 관리, 학습 관리 및 전사적 자원 계획 시스템을 포함하여 기존 인프라, 온프레미스 시스템 및 모든 클라우드와 통합할 수 있습니다.
주요 제품
업계 지침과 모범 사례를 활용하는 특수 목적의 문서 관리 솔루션 제품군( for Life Sciences )을 선택하세요. 문서를 연결하고 원활하게 관리하여 임상시험을 가속화하고, 규제 제출 품질을 개선하고, 제조 프로세스 규정 준수를 보장하세요.
- OpenText™ Content Cloud™ for Life Sciences안전한 액세스, 빠른 배포, 유연한 업그레이드로 운영 효율성을 실현하세요.
- OpenText™ Life Sciences Smart View콘텐츠와 프로세스에 대한 안전하고 규정을 준수하는 클라우드 기반 액세스를 제공하세요.
- OpenText™ Documentum™ for Quality and Manufacturing중요한 품질 문서를 관리하고, 규정 준수를 통해 프로세스를 간소화 및 자동화하세요.
- OpenText™ Documentum™ for Research and Development제출 문서를 더 빠르게 작성, 검토 및 승인하세요.
- OpenText™ Documentum™ Submission Store and View규제 활동을 360도로 파악하고 보관된 제출물의 규정 준수를 개선하세요.
- OpenText™ Documentum™ for eTMF임상시험 프로세스 및 문서 관리의 복잡성과 위험을 제거하세요.
