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Informations sur les données cliniques pour les sciences de la vie

Accélérez l'approbation réglementaire avec une documentation conforme de haute qualité.

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57%
des documents de procès sont mal classés ou manquants, avec l'utilisation généralisée de méthodologies à forte composante humaine pour classer et vérifier les documents[1]

Présentation

Personne s'adressant à un professionnel de la santé derrière un bureau

Le pipeline d'essais cliniques est la source de revenus des entreprises du secteur des sciences de la vie. Bien que la documentation des procès soit souvent saisie dans des solutions de saisie électronique des données (EDC), des processus à forte composante humaine subsistent, ce qui fait que les organisations qui gèrent des millions d'enregistrements n'ont que peu d'informations sur le contenu ou le contexte. En conséquence, les documents sont mal étiquetés et mal placés, ce qui a un impact sur la qualité des données, augmente le nombre de requêtes et ralentit le processus de verrouillage de la base de données.

Les solutions d'informations sur les données cliniques pour les sciences de la vie permettent une collecte et une classification efficaces et intelligentes des données, réduisant les erreurs et accélérant les dépôts.

Avantages clés

Influez sur votre activité et obtenez de meilleurs résultats.

Lire la présentation

  • Réduire les retards coûteux

    Évitez les revers lors de la mise sur le marché de nouvelles entités médicales (NME) des sciences de la vie grâce à un logiciel intelligent de gestion des données cliniques pour obtenir un dépôt précis et plus rapide.

  • Améliorer la qualité des données d'essai

    Réduisez les écarts de données, les requêtes et les erreurs en obtenant des métadonnées de qualité à partir de volumes élevés et de divers formats de données non structurées grâce aux informations sur les données cliniques.

  • Répondre aux exigences de conformité strictes

    Réduisez les risques grâce à des services de gestion des données cliniques conformes qui prennent en charge les exigences réglementaires en matière d'audit et de reporting des organismes décisionnaires.

  • S'attaquer à la complexité croissante des essais dans le domaine des sciences de la vie

    Augmentez l'efficacité et l'agilité des services de gestion des données cliniques pour les produits biologiques et la médecine personnalisée dans les essais décentralisés.

  • Appliquer les informations aux futurs essais

    Permettez aux experts en données d'extraire intelligemment les données d'essais cliniques des sciences de la vie et d'exploiter les informations pour améliorer les essais.

Incidences sur l'entreprise

  • Précision des données

    Le traitement manuel de volumes importants de données d'essais cliniques prend beaucoup de temps. Les processus à forte composante humaine sont sujets à des erreurs, ce qui dégrade la qualité des données et ralentit encore davantage les processus. Gagnez du temps dans la gestion des données cliniques grâce à la collecte automatisée des données.

  • Classification des données

    Les délais de dépôt sont serrés et ne laissent pas de temps à perdre. La recherche de documents d'essais cliniques mal étiquetés et égarés prend un temps précieux. Identifier, classer et gérer avec précision les données cliniques afin de respecter les délais et d'être le premier sur le marché.

  • Verrouillage de la base de données

    L'analyse, la rédaction du rapport et l'archivage dépendent de la finalisation de l'ensemble des données cliniques. Les métadonnées manquantes ou incomplètes sont difficiles à trouver dans le cadre de processus manuels et de silos de données, ce qui retarde la finalisation. Automatiser et rationaliser pour accélérer le verrouillage de la base de données.

  • Informations sur les essais

    Les tendances cachées dans les données des essais cliniques peuvent être la clé d'une meilleure innovation. Les systèmes déconnectés et les processus de classification manquent de métadonnées de qualité pour les repérer. Découvrez de nouvelles informations sur les essais grâce à l'intelligence des données cliniques.

  • Investissements dans le système existant

    Lorsque les systèmes sont cloisonnés, il y a plusieurs solutions à gérer. Les ressources consacrent du temps au soutien technologique plutôt qu'à l'innovation. Connecter les systèmes des sciences de la vie pour maximiser les investissements et minimiser la maintenance.

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Découvrez les composants de la solution

Produits

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Services aux entreprises

OpenText associe la mise en œuvre de solutions de bout en bout et des services technologiques complets pour améliorer les systèmes.

Ressources sur les informations liées aux données cliniques pour les sciences de la vie

Why intelligent classification of clinical trial data is so important

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2022 predictions for the Life Sciences industry

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Driving insights, improving patient outcomes

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Footnotes

Notes de bas de page

  1. [1]Clinical Researcher, COVID-19 Creates Urgent Need for Remote Monitoring in Clinical Trials,, May 2020